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    MD細胞株開發與生物藥活性驗證網絡專題研討會
    點擊次數:1332 發布日期:2020-9-22  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處

    醫藥行業美好而競爭激烈,而生物藥的發展在行業中越來越得到各大制藥公司的重視。而好的穩定細胞株適用于藥物研發的各個階段,如重組蛋白和抗體生產、檢測分析、功能性研究等等。通過穩定細胞株高產量蛋白,可進一步進行體外生物活性研究,通過體外的生物活性研究可推測在體內的活性情況,指導藥物的研發,并為后期臨床試驗提供參考。為了幫助大家學習和掌握穩定細胞株構建的技術,提高細胞株開發效率并指導如何進行生物活性驗證,MolecularDevices聯合生物制品圈將于2020年9月23日19:00-21:00時舉辦專題在線分享,詳細信息如下:


    講座日程

    報名方式

     

    掃描下方二維碼,登記信息即可在直播前獲取地址,名額有限,報名從速。請報名的各位老師提前準備好問題,通過發文字形式向嘉賓提問,演講嘉賓將按提問的先后順序選擇回答。

    主講專家

     

    李浩強

    皓陽生物聯合創始人、總經理

    10年抗體或重組蛋白藥物研發經驗,中國藥科大學碩士,長期從事高表達穩定細胞株構建和細胞培養工藝開發,曾深度參與了某知名CDMO公司細胞株構建平臺的建立和完善,負責十余個國內外項目,參與培養基的引進、開發和優化,負責雙特異性抗體項目的細胞株構建工作。在皓陽建立了基于DG44和CHOK1的穩定細胞株開發平臺,將細胞株構建的時間縮短到10周,同時提高表達量到4-8g。指導培養基的自主開發,大幅降低了客戶的生產成本。

    主題摘要:穩定細胞株構建是生物藥物開發的重要組成部分,一個好的細胞株能夠大大縮短藥物開發周期,減少工藝開發的困難,降低工藝放大的風險,本講座將整體描述高表達穩定細胞株構建的流程和方法,為相關工作的開展帶來借鑒和啟示。

     

    崔靈英

    上海甲貝生物醫藥技術有限公司

    任職QC副總監

    負責早期藥物研發、放行及IND申報的質量控制。從事抗體藥物研發、生物活性分析和質量控制方面10年以上工作經驗,曾先后在康弘、上海嘉和、凱慧睿智生物負責分析工作。

    主題摘要:發現和開發、放行、IND申報到臨床研究及藥物上市都離不開體外活性的檢測,不同階段對活性方法的要求也不一樣,但是活性方法一定是反應藥物的作用機制。基于作用機制建立的方法,通過驗證后,能相對準確反應藥物在體內的活性情況,指導藥物研發與生產,為臨床提供數據支持。

    徐孟杰

    MolecularDevices公司市場部技術主管

    畢業于中科院上海生命科學研究院,從事生物制藥、蛋白質分析相關工作近10年,熟悉生物制藥領域相關技術和產品,主要負責中國區生物制品開發產品線的技術支持工作。

    主題摘要:高效建立穩定細胞株并符合法規要求是研究人員追求的目標。基于微流控芯片技術和智能圖像分析技術的CloneSelect高通量單細胞分離系統,可以高效地分離單個活細胞至微孔板,最終獲得克隆數目是有限稀釋的4倍以上。記錄單細胞分離的時間序列圖像可以進一步加強單克隆性的可信度。一次性的分離槽省卻清洗驗證步驟,使得操作更加簡潔方便。這些優異特征都有助于提高細胞株開發的效率。 

    我要報名
    相關公司:美谷分子儀器(上海)有限公司
    聯系電話:400-820-3586
    E-mail:info.china@moldev.com


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